是的，如果您希望在越南市场上销售医疗器械，通常需要进行医疗器械合规审查和注册。越南国家医疗器械管理局（VNMDAe）负责批准和注册医疗器械，确保其符合越南的法规和技术要求。具体的合规审查过程包括提交必要的技术文件、测试报告、质量管理体系文件以及符合性声明等，以证明产品在安全性和性能方面符合越南的标准。通过合规审查并获得注册批准后，才能在越南市场上合法销售医疗器械。