美国FDA对医疗器械的注册有效期没有统一的固定期限。注册的有效期取决于具体的产品类型、分类以及FDA的审批类型。一般情况下：

1. Class I 医疗器械：通常不需要预市场通知，注册有效期通常不限期，但制造商需要确保产品持续符合FDA的法规要求。

2. Class II 医疗器械：一般通过510(k)预市场通知获取市场准入。注册有效期通常为5年。制造商需要在有效期结束前提交更新申请以延续注册。

3. Class III 医疗器械：需要通过前期市场批准（PMA）获得市场准入。注册有效期通常为无限期，但需要定期提交监管报告和更新申请以确保产品持续符合要求。

在实际情况中，注册有效期的具体规定可能因产品的特殊性、市场表现以及FDA的监管政策而有所不同。制造商需要密切关注FDA的通知和要求，确保及时更新注册和提交所需的报告和资料。