是的，医疗器械进入欧盟市场通常需要通过CE认证。CE认证是欧盟对医疗器械的法定要求之一，旨在确保医疗器械在安全性、性能和质量方面符合欧盟的法规和技术标准。

根据欧盟的医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）或新的医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR），不同类别的医疗器械需要符合特定的要求，并获得CE认证才能在欧盟市场上销售和流通。CE认证的过程涉及技术文件的准备、符合性评估、可能的现场审核等步骤，确保产品符合欧盟的安全性和性能标准。

因此，如果希望将医疗器械销售到欧盟市场，制造商或市场准入申请人通常需要申请并获得CE认证。