IR光谱分析（Infrared Spectroscopy, IR）：通过红外光谱鉴别分子结构是否符合预期。

HPLC（高效液相色谱）：利用HPLC的保留时间与标准品进行对比，确认物质的纯度和成分。

NMR（核磁共振）：可用于进一步确认化合物的结构（可选）。

比旋光度（Specific Optical Rotation）：测量光学旋光度以确认谷胱甘肽的光学活性。

含量测定（Assay by HPLC）：通过高效液相色谱法测定氧化型谷胱甘肽的含量，确保其在规格范围内（通常98%～102%）。

水分测定（Loss on Drying or Karl Fischer Titration）：通过干燥失重法或卡尔费休滴定法测定产品的水分含量。

重金属检测（Heavy Metals）：利用ICP-MS或其他方法，确保重金属含量符合法规要求。

残留溶剂分析（Residual Solvents）：通过气相色谱（GC）测定生产过程中残留的溶剂，符合ICH Q3C的限值。

相关物质测试（Related Substances by HPLC or LC-MS）：检测氧化型谷胱甘肽中的杂质，包括潜在降解产物及合成过程中的副产物。

有机挥发性杂质（Organic Volatile Impurities）：检测生产中可能残留的挥发性有机杂质。

降解产物检测（Degradation Products）：在稳定性测试过程中检测降解产物，确保其水平在安全范围内。

总生菌数（Total Aerobic Microbial Count）：测定样品中微生物的总数。

霉菌和酵母菌计数（Total Yeast and Mold Count）：确定样品中霉菌和酵母菌的数量。

细菌内毒素测试（Bacterial Endotoxins Test, BET）：通过LAL测试检测细菌内毒素含量，尤其是对注射用产品。

无菌性测试（Sterility Test, 如适用）：在某些特定的应用中，如无菌注射用药物，可能需要进行无菌性测试。

测试氧化型谷胱甘肽在不同溶剂中的溶解度，如水或缓冲液，以确保其在使用中的溶解性。

测试产品在水或缓冲溶液中的pH值，确保其符合产品规格。

加速稳定性试验（Accelerated Stability Testing）：在高温、高湿等恶劣条件下测试产品的稳定性，预测其在长期存储中的表现。

长期稳定性试验（Long-term Stability Testing）：在推荐的储存条件下进行长期稳定性研究，确保产品在有效期内的质量。

光稳定性测试（Photostability Testing）：测试产品对光的敏感性，评估其在暴露于光照时的稳定性。

测试包装容器的密闭性，确保氧化型谷胱甘肽不受外界环境影响，尤其是对湿气和氧气敏感的产品。

测定氧化型谷胱甘肽的颗粒大小分布，尤其在涉及固体制剂或注射剂时，该测试尤为重要。

测量产品的比旋光度，确认其光学纯度，以排除光学异构体的存在。

确保包装材料不会影响产品的质量或导致成分降解。

对于某些新的制剂，可能需要提交额外的安全性和毒性测试数据，以确保产品的安全性。