满足法规要求：在美国市场上销售药品成分，尤其是生物制品，通常需要向FDA提交DMF，以遵守相关法律法规。

促进产品注册：DMF是申请新药（NDA）或生物制品许可证（BLA）的重要组成部分，确保产品符合FDA的标准。

商业秘密保护：DMF允许制造商在向FDA提供必要信息的同时保护其生产工艺和配方等商业机密，避免竞争对手获取敏感信息。

建立质量标准：DMF要求提交详细的生产工艺、质量控制标准和测试方法，从而确保重组人干细胞因子的质量和安全性。

支持稳定性和有效性：通过提交相关的稳定性和有效性数据，增强FDA对产品的信任。

增强客户信任：获得FDA DMF认证可以提升企业的市场信誉，增加客户和合作伙伴的信任度，有助于拓展市场份额。

技术认可：DMF的批准被视为对产品和生产过程质量的认可，有助于在竞争中脱颖而出。

临床试验数据：DMF可以提供支持临床研究的数据，证明重组人干细胞因子的安全性和有效性，从而推动临床试验的顺利进行。

提高审批效率：提交DMF可以加快FDA对药物申请的审查过程，因为DMF中已包含关键的安全性和有效性数据，从而提升产品的上市速度。

国际认可：符合FDA DMF标准的产品更容易在国际市场上获得认可，有助于企业拓展海外市场。

便于更新：一旦获得批准，DMF可以定期更新，以反映生产过程或质量标准的变化，从而保持产品的竞争力。

一致性和稳定性：DMF确保不同批次之间的产品质量一致，降低因产品质量问题导致的市场风险。