DMF类型：单甘油酯通常用于药品辅料或食品添加剂，因此一般以Type IV（辅料）DMF提交；若用于活性成分，需以Type II DMF提交。

特定用途和适用性：提交DMF时，需明确单甘油酯在药品中的具体用途（如赋形剂、乳化剂等），确保其符合预期应用的安全标准。

纯度标准：确保单甘油酯的纯度符合USP（美国药典）或其他相关行业标准。

杂质和污染物限度：规定并控制可能存在的杂质，包括潜在毒性物质及残留溶剂等，严格遵循FDA允许的限度标准。

重金属含量：控制重金属残留在FDA规定的安全范围内，确保产品质量符合标准。

GRAS认证：如果单甘油酯用于食品或药品，可通过一般公认安全（GRAS）认证，以证明其安全性。

生产一致性：需提供详细的生产工艺文件，确保生产的批次一致性。所有生产过程必须符合GMP（良好生产规范）要求。

工艺控制与验证：关键工艺步骤应有明确的控制指标，确保工艺的可控性和一致性。每一步工艺过程应有适当的验证，以确保合规。

原材料和供应商管理：提交原材料来源和质量控制措施，保证原材料的纯度和供应商的资质符合FDA的要求。

理化性质测试：需提供单甘油酯的基本理化性质数据，包括熔点、溶解度、pH值等，确保其在不同储存条件下的稳定性。

稳定性测试：提交长效和加速稳定性测试数据，以支持产品的保质期和储存要求，符合FDA稳定性规定。

检测方法和标准操作规程（SOPs）：所有检测方法需经过验证，确保其在测定纯度、杂质含量等方面的准确性和重复性。

质量标准的一致性：包括检测方法的操作规程、测试条件和样本的取样方法等，确保每批次产品的一致性和可追溯性。

eCTD格式：DMF文件需符合FDA要求的电子通用技术文档（eCTD）格式，确保内容组织规范、清晰，便于FDA审评。

文件的完整性和准确性：确保所有内容，包括生产、质量控制、稳定性和安全性数据的准确性与一致性。

定期更新：一旦DMF提交，需按时更新并维护其内容。若生产工艺、检测标准或质量控制发生变化，需及时向FDA提交更新版本，确保DMF内容始终准确、Zui新。

环境评估报告：在需要时提交环境评估，确保单甘油酯的生产和使用符合FDA的环境保护要求，避免对环境造成不利影响。