越南卫生部（MOH）对医疗器械注册的申请会收取一定的服务费用，具体金额通常根据器械的类别而定。对于根管锉这类低到中风险（IIa类或IIb类）医疗器械，费用一般较低，可能在几百到几千美元之间。

如果根管锉尚未获得CE或FDA认证，可能需要额外的检测以符合越南的技术要求。检测费用根据检测项目和检测机构的收费标准有所不同。此项费用通常为500至3000美元不等。

若选择在越南本地进行检测，成本可能会更高一些，但通常更容易获得越南卫生部的认可。

所有注册资料都需翻译成越南语，并由具备资质的翻译机构处理。翻译和公证的费用根据资料的数量和复杂性来定，通常费用在200至500美元。

公证文件，如营业执照、质量管理证书等，可能还需在本国公证后，再由越南驻本国领事馆认证。

如果制造商需要通过越南本地代理商进行申请，代理商通常会收取服务费。这部分费用差异较大，取决于代理商的资质和服务范围。一般代理服务费在1000至5000美元不等。

经验丰富的代理商能提供文件准备、提交、跟进等一站式服务，并确保申请流程更加顺畅。

如果制造商没有ISO 13485质量管理体系认证，则需要额外获得此认证。ISO 13485的认证费用在3000至5000美元，并且通常需要年度维护。

对于已经持有ISO 13485的制造商，需确保证书在申请期间仍然有效。

临床评估或风险评估费用：如果越南卫生部要求额外的临床评估或风险评估，可能需要额外费用，通常在500至2000美元。

其他不定费用：如应对卫生部可能提出的额外检测、文件修改，或突发情况产生的额外费用。

选择有国际认证的设备：持有CE或FDA认证的根管锉可以减少检测需求，从而降低费用。

与代理商协商套餐服务：许多代理商可以提供文件准备、翻译、注册等一揽子服务，选择套餐可以降低总成本。

提前准备文件：确保所有资料完整、准确，避免因材料不足而产生的延迟和额外费用。