Class II医疗器械（中风险医疗器械）：大约R$ 5,000 至 R$ 10,000（巴西雷亚尔），具体费用取决于产品的复杂性。

Class III医疗器械（高风险医疗器械）：费用通常较高，大约R$ 10,000 至 R$ 20,000（巴西雷亚尔），具体金额视产品类型而定。

如果产品的分类比较复杂或需要重新评估，可能会产生额外的产品分类费用，具体费用取决于ANVISA的审查要求。

由于氧化锆作为牙科材料与口腔及牙齿接触，必须提供生物相容性测试报告。测试通常包括细胞毒性、刺激性、致敏性等方面。

生物相容性测试的费用通常根据测试项目和实验室而不同，大约R$ 5,000 至 R$ 15,000。

如果氧化锆被归类为高风险医疗器械（Class III），可能需要提供临床试验数据。这些试验的费用因研究规模和实施地点的不同而有较大差异。

临床试验费用通常很高，可能从R$ 20,000到数十万巴西雷亚尔不等。

对于需要提交良好生产规范（GMP）认证的制造商，GMP工厂审查可能涉及的费用大约为R$ 10,000 至 R$ 30,000，具体费用取决于工厂规模和审查的复杂程度。

在巴西注册的所有医疗器械产品必须符合当地的标签要求，并且标签必须用葡萄牙语。因此，产品标签的设计和翻译费用需要额外计算。

标签翻译和设计费用通常在R$ 1,000 至 R$ 3,000之间。

外国制造商需要委托巴西本地代理商协助完成产品注册、提交文件以及与ANVISA沟通。代理商通常会收取一定的服务费用。

代理商费用因服务范围而异，通常在R$ 5,000 至 R$ 15,000之间，具体费用取决于代理商的经验和服务内容。

一旦产品注册成功，巴西当局会要求注册产品每年进行维护更新。每年的费用通常较低，但仍需支付。

年度更新费用一般为R$ 1,000 至 R$ 2,000。

产品认证及其他额外费用：可能还会有其他与认证相关的费用，如审批过程中的补充文件费、追加申请费等。

Class II医疗器械（中风险产品）的总费用：大约R$ 10,000 至 R$ 25,000。

Class III医疗器械（高风险产品）的总费用：大约R$ 30,000 至 R$ 60,000或更多。