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消毒器美国EPA注册办理流程

更新时间
2024-09-07 09:00:00
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详细介绍

消毒器美国EPA注册办理流程:

对于受FIFRA法室管制的产品,经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。

其中美国的经销商需要取得公司号(Company Number或EPA Register Number) ,而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须取得EPA商号( EPA Establishment Number )。

一个公司号或注册号可以关联多个商号。取得相关的号码后,必须在外包装打上生产厂家的商号(EPA Establishme Number)。

同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。任何取得EPA注册的工厂,必须在每年的3月1号之前,向EPA申报前一年的销量情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。

注册的厂家,在取得EPA商号之后的一个月内,必须向EPA补交上一年度的销量情况。对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环节的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。


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