医用外科口罩CE认证怎么办理为什么办理？

什么是EN-149：2001口罩？

EN-149是口罩的欧洲标准之一，满足标准的FFP2口罩在过滤颗粒方面Zui接近N95口罩，想要快速办理CE认证可咨询客服获取报价！

口罩CE认证的EN 149标准介绍：

      防尘口罩的EN 149标准表明，它们可以防尘，防雾或防纤维，测试过滤器以确定它们是否正常工作（过滤器穿透，也称为效率）。还测试了边缘泄漏，呼吸阻力和吸收能力。

您还将在防尘口罩包装上找到代码FFP，这代表“过滤面罩”。

      EN 149在先前的EN149：1991标准下，分类为FFP1S，FFP2S，FFP2SL，FFP3S和FFP3SL。EN149：2001根据半罩的过滤能力将其分为三种类型（例如FFP1，FFP2和FFP3）。满足EN149：2001要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。

      EN149：2001与EN149：1991不同之处在于，所有根据EN149：2001测试的产品都必须提供针对固体和液体气溶胶的防护，而EN149：1991仅允许对呼吸器进行针对固体气溶胶的测试。

      2010年8月1日，对EN 149.2001标准的修正案生效，涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性，用“ R”表示可重复使用，“ NR”表示不可重复使用，并标记为EN 149：2001 + A1： 2009年。

其他口罩CE认证标准介绍：

      EN405阀门过滤半掩模，以防止气体或气体和微粒一种具有吸入阀和呼气阀的阀式过滤半掩模，其完全或实质上由过滤材料组成，或包括一个面罩，其中气体/蒸汽过滤器形成该装置不可分割的一部分，其中粒子过滤器可以是整体的或可更换的，有几类设备依赖于微粒过滤和气体过滤能力。

      颗粒过滤器可以防止固体、水和/或油类气溶胶，并根据过滤效率进行分类。气体过滤器去除指定的气体和蒸气（关于气体过滤器类型的详细信息，见EN141），组合过滤器去除指定的气体和颗粒。

EN140半面罩和四分之一

      本标准规定了作为呼吸保护装置一部分使用的半季度口罩的要求。这些表面材料可用于负压系统、动力系统或供气系统。当用作负压系统时，掩膜上可能附有符合EN141、EN143、EN371或EN372的过滤器。

EN135个全面罩

本标准规定了作为呼吸保护装罩一部分的全面罩的要求。这些表面材料可用于负压系统、动力系统或供气系统。
 

有三类全面罩：

1级-轻型低维修

2级-一般职责，有可维修部件

3级-重型消防队员

欧洲过滤器标准EN 14387气体过滤器和组合过滤器：

      本标准规定了气体过滤器的Zui低要求&作为呼吸保护装置一部分的组合过滤器，气体过滤器清除指定的气体和蒸气。组合过滤器去除固体和/或液体颗粒，以及指定的气体和蒸气。根据其应用和保护能力，将气体和组合过滤器分为类型和类别。

过滤器类型

气体过滤器是根据它们所去除的特定气体类型分类的：

*A型：用于对付某些沸点高于沸点的有机气体和蒸气65C度，由制造商指定。

A型蜜凝品：过滤器必须标明颜色代码为Brown
 

*B型：用于防止制造商指定的某些无机气体和蒸气（不包括CO）

B型过滤番必须标有灰色颜色码。
 

*E型：用于对付二氧化硫和其他酸性气体和蒸气制造商

E型过滤器必须用黄色标记。
 

*K水型：用于对付氨水和有机氨衍生物制造商

K型滤光片，必须标有绿色颜色码。

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