医用口罩TYPE I标准怎么办理？

随着国外的爆发，估计还是会在全球范围持续流行一段时间。这个时候，产能有剩国内口罩防护服等厂家，不妨可以考虑一下往外销售哦~

　　美国对于医用口罩的管理机构是FDA，在FDA系统中对于口罩的分类代码有如下3个。其中一个是外科口罩，一个是儿科口罩，一个是带有抗菌/抗介质的外科口罩。

　　美国FDA分类数据库中的口罩

　　三个类别的口罩都属于规则878.4040，分类都是II类，都需要申请FDA510K批准。那么我们正常出口美国的口罩必须的路径为：

　　01进行产品测试（性能测试、生物学测试）

　　02可协助企业编写FDA510K文件，提交FDA评审

　　03 FDA发510K批准信

　　04 完成工厂注册和器械列名

　　说到外销，大家Zui优先想到的就是进行欧盟注册。根据以往经验，非灭菌口罩、防护服、隔离服、手术衣等防护用品在欧盟是属于Ⅰ类分类的，但是灭菌类的口罩、防护服、手术衣是属于Ⅰs类，不论是按照MDD还是MDR，Ⅰs类都是要经过公告机构审核的，按照目前各个公告机构的情况来看，想在流行阶段取得新注册产品的证书，估计是没什么希望的。

　　一类医疗器械MDR法规强制实施时间：2020年5月26号，非灭菌口罩、防护服、隔离服、手术衣等防护用品可以申请MDD CE认证。

　　对于自我宣称的产品，在完成相关产品检测和技术文档撰写后，就可以找欧代签订代理协议，欧代递交到相关分管机构备案后，即可上市销售了。要注意，注册资料有可能会被分管机构抽检，并且在MDR法规下，欧代也会对注册资料进行审查，所以哪怕自我宣称符合的Ⅰ类产品，该做的功夫也不能少，不要有侥幸心态，不然可能连欧代都不会和你签协议。

具体详情联系航天检测林经理：；