在MDR法规下，医用床需要CE认证才能在欧盟市场销售。以下是医用床CE认证的一般流程：

找到符合欧盟规定的认证机构，并确定适用的CE认证模块（通常是模块B或D）。

对产品进行技术文件审核和风险评估，包括对床的设计、制造和性能进行评估，并对其合规性进行确认。

进行产品测试，包括对材料、机械和电气方面的测试。

对产品进行类型检查，并颁发CE认证证书和符号。

对产品的使用说明书和标签进行评估，确保其与认证一致。

对产品进行跟踪监控和质量管理。

值得注意的是，具体的CE认证流程和所需文件可能因产品的分类、风险等级和规格而异。建议您咨询认证机构以获取更准确的信息。

CE认证注册，技术文件编写，欧盟授权代表等服务，欢迎详询陈经理。