要将舌侧扣出口到马来西亚，您需要按照马来西亚的医疗器械法规要求进行MDA（Medical Device Authority）认证。以下是一般情况下的认证办理流程的概述，但请注意具体流程可能因产品的特殊性质和申请的复杂性而有所不同。建议您在实际申请之前与MDA或认证机构进行联系，以获取*准确的流程信息。

注册用户账号：在MDA的****上注册用户账号，获取登录凭证。

准备申请材料：收集所需的申请文件和支持材料，如产品注册申请表、产品规格、产品技术文件、生产工艺流程、质量控制文件等。

在线申请：使用您的用户账号登录MDA的在线申请系统，填写并提交申请表和相关文件。

文件评审：MDA将对您的申请文件进行评审，包括对产品的技术规格、质量控制体系、安全性和有效性等方面进行审查。

技术评估：根据MDA的要求，可能需要进行技术评估和产品测试，以验证产品的安全性和性能。

现场审核：MDA可能会进行现场审核，检查您的生产设施和质量管理体系是否符合要求。

认证批准：如果您的申请符合要求，MDA将颁发认证批准文件，确认您的舌侧扣符合马来西亚的医疗器械法规要求。

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