要将手动机械眼科手术床（台）出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：首先，确定手动机械眼科手术床（台）在MDA的产品分类。根据MDA的要求，医疗器械被划分为不同的分类，具体分类决定了后续的认证流程和要求。

准备技术文件：根据MDA的要求，准备符合马来西亚市场的技术文件。技术文件通常包括产品规格、设计和制造信息、性能评估、材料安全性、临床数据等。

寻找授权代表（Authorized Representative）：作为非马来西亚企业，您需要指定一个在马来西亚注册的授权代表。授权代表将代表您与MDA进行沟通和联系。

缴纳费用：根据MDA的规定，您需要缴纳相应的认证费用。费用根据产品的分类和申请类型而有所不同。确保按照MDA的指引缴纳费用，并保留相应的付款凭证。

提交申请：使用MDA的在线申请系统或邮寄方式，填写并提交您的认证申请。申请包括详细的产品信息、技术文件、安全性和有效性数据、制造和质量管理体系等。

进行评估：MDA将对您的申请进行评估和审查。他们可能会要求补充材料或进行现场审查。根据需要，您可能需要提供进一步的信息或进行额外的测试。

完成认证：在通过评估并满足MDA的要求后，您将获得MDA的认证批准。认证证书将由MDA颁发，确认您的产品符合马来西亚的医疗器械法规和标准。