要将弓形脊柱手术托架出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：首先，确定弓形脊柱手术托架在MDA的产品分类。根据马来西亚的医疗器械法规，医疗器械被划分为不同的分类，每个分类有不同的申请要求和程序。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备弓形脊柱手术托架的相关文件，包括产品说明书、技术规格、质量管理体系文件、制造工艺等。

注册MDA账户：在进行认证申请之前，您需要先在MDA的电子商务门户网站上注册一个账户。这将允许您在线提交申请并与MDA进行沟通。

提交申请：登录MDA的电子商务门户网站，按照申请流程逐步填写和提交申请表格。同时，将准备好的申请文件上传到系统中。

技术文件评估和审核：MDA将对您的申请文件进行评估和审核，以确保产品符合马来西亚的法规和标准。他们可能需要进一步的信息或文件补充。

检查和现场审核：根据需要，MDA可能会进行现场检查和审核，以验证您的制造过程、质量管理体系和产品符合性。确保您的生产设施和流程符合要求。

审批和认证：如果您的申请通过评估和审核，MDA将颁发认证证书，允许您将弓形脊柱手术托架合法销售到马来西亚市场。