牙科种植用连接件（Dental Implant Abutment）的械字号办理流程通常包括以下步骤：

准备资料：收集和准备与牙科种植用连接件相关的所有必要资料，包括产品技术规格、设计文件、材料说明、生产工艺、质量管理系统文件等。

制定质量管理体系：确保您的产品符合澳大利亚的医疗器械质量管理要求。这可能包括制定和实施质量管理体系文件、程序和政策。

选择合适的分类：根据澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的分类规则，确定牙科种植用连接件的正确分类。

进行风险评估：进行产品风险评估，识别并评估可能的风险，并采取相应的风险控制措施。

编写技术文件：编写完整的技术文件，包括技术说明、产品规格、设计文件、材料证明、验证和测试报告等。

制定临床评价计划：根据产品的风险等级和性质，制定适当的临床评价计划，以评估产品的安全性和性能。

提交申请：准备并提交械字号申请，包括技术文件、临床评价计划和其他必要的申请表格和文件。

TGA审批和注册：TGA将审查您的申请材料，并评估您的产品是否符合澳大利亚的法规和要求。如果申请获得批准，您将获得澳大利亚的械字号注册。