根据澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）的要求，进行一次性使用无菌皮内针的临床试验时，您需要满足以下要求：

澳大利亚人类伦理审查委员会（Human Research Ethics Committee）批准：在进行临床试验之前，您需要获得澳大利亚人类伦理审查委员会的批准。该委员会负责确保试验符合伦理原则和法律法规。

适当的试验计划和文件：您需要制定详细的试验计划，并编写相应的试验文件，包括试验方案、研究目的和方法、样本收集和分析、试验安全和风险管理等。

患者知情同意：在进行试验之前，必须获得参与患者的知情同意。患者需要充分了解试验的目的、过程、风险和益处，并自愿参与。

监测和报告：您需要进行试验期间的监测和数据收集，并及时报告试验结果。监测和报告应符合澳大利亚TGA的要求，并遵循相关的数据保密和隐私保护规定。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。