要申请一次性使用简易呼吸器在美国FDA进行认证，您可以按照以下一般步骤进行：

确定产品分类：确定您的一次性使用简易呼吸器属于FDA的哪个设备类别。这将有助于确定适用的法规和认证要求。

了解FDA的要求：详细了解FDA对一次性使用简易呼吸器的要求，包括适用的法规、标准和指南。这些信息可在FDA的网站上找到，或者您可以咨询专 业的法律顾问或认证机构以获取准确和新的指导。

准备申请材料：根据FDA的要求，准备申请所需的材料和文件。这可能包括企业信息、产品描述、技术文件、性能数据、质量管理体系文件、临床数据（如果适用）、标签和说明书等。

提交510(k)申请：如果您的一次性使用简易呼吸器需要进行510(k)预市审查，您需要准备并提交510(k)申请。该申请需要包含详细的产品描述、技术数据、性能数据等，以证明您的产品的安全性和有效性。

审查和评估：FDA将对您的申请进行审查和评估。这可能涉及对申请文件的审核、技术评估、性能评估等。FDA可能会要求提供补充信息或进行进一步的测试和评估。

现场检查（可能性较低）：对于某些医疗器械，FDA可能会进行现场检查以验证制造商的质量管理体系和符合性。

决定和认证：在评估和审查完成后，FDA将作出决定并发放认证或许可证书。如果您的一次性使用简易呼吸器获得FDA的认证，您就可以在美国市场上合法销售和分销该产品。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。