要办理一次性使用简易呼吸器的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

产品信息：

产品描述和规格：详细描述一次性使用简易呼吸器的特征、功能和规格。

产品分类和目的：确定医疗器械的分类，并说明其主要用途和目的。

包装和标签：提供产品包装和标签的设计和信息。

技术文件：

技术文件概述：提供关于技术文件的概述，包括文件的组成部分和结构。

设计和制造：描述产品的设计和制造过程，包括材料选择、工艺流程和生产设施。

性能和验证：提供产品性能数据、验证报告和相关测试结果。

质量管理体系：说明您的质量管理体系，包括符合ISO 13485等相关标准的质量管理体系。

不良事件和安全性：提供关于不良事件、安全性评估和风险管理的信息。

临床数据：

临床评估：如果有相关的临床数据，提供与产品安全性和有效性相关的临床评估报告。

文献评估：提供关于类似产品的文献评估结果，以支持产品的安全性和有效性。

注册申请：

产品注册申请表：填写并提交加拿大MDL的产品注册申请表。

注册费用：支付相关的注册费用。

其他资料：

厂商注册和授权：提供厂商的注册证书和授权文件。

标准符合性：如适用，提供符合相关标准的证明文件。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。