要申请医用空气集中供应系统的美国FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

准备申请材料：包括产品说明、技术规格、制造商信息、质量管理体系文件等。

注册FDA账号：在FDA的网站上注册一个账号，并获取所需的登录凭证。

提交510(k)预市通报：对于大多数医疗器械，包括医用空气集中供应系统，需要提交510(k)预市通报。该通报包括产品的详细信息、性能数据、相似产品比较等。

缴纳费用：根据FDA的规定，申请510(k)预市通报需要支付相应的费用。

提交申请并等待审查：将准备好的申请材料通过FDA的电子申请系统（eSubmitter）提交，并等待FDA的审查。

审查和回复：FDA会对申请材料进行审查，并可能提出问题或要求额外的信息。您需要及时回复并提供所需的补充材料。

审核完成和认证发放：经过审查和补充材料后，如果FDA认为申请符合要求，将发放认证并注册您的医用空气集中供应系统。

请注意，以上步骤仅为一般性指导，具体的申请流程可能因产品和特定情况而有所不同。

如需办理国际或国内医疗器械认证，欢迎垂询！