要办理液氮冷疗器的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料和文件：

申请表格：您需要填写加拿大卫生部（Health Canada）指定的申请表格，如Medical Device License Application Form。

设备描述和技术规格：提供关于液氮冷疗器的详细描述，包括设备的名称、功能、操作原理、技术规格和参数等。

设备特性和性能数据：提供设备的性能测试结果、技术数据和相关报告，以验证设备的安全性、有效性和质量控制。

设备制造和质量管理体系文件：提供与设备制造和质量管理体系相关的文件，如制造工艺流程、质量管理手册、标准操作规程（SOPs）等。

临床数据（如适用）：如果有可用的临床试验数据或文献支持液氮冷疗器的安全性和有效性，您需要提供相关数据和报告。

标签和说明书：提供设备的标签和使用说明书，确保其符合加拿大的标准和要求。

注册证明：如果您的设备已在其他国家或地区获得认证或注册证明，您需要提供相关的证明文件。

其他要求文件：根据具体情况，加拿大卫生部可能还要求提供其他文件或信息。这可能包括风险评估报告、原材料证明、设备安全性评估报告等。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。