要申请血液辐照器在美国的FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定您的血液辐照器属于FDA的哪个类别，例如医疗器械类别。

遵守FDA的要求：了解并确保您的血液辐照器符合FDA的相关法规和标准，包括21 CFR Part 820（医疗器械质量体系要求）和其他适用的法规。

提交预市申请：根据产品的分类，选择适当的预市申请类型。常见的申请类型包括510(k)清除通路、PMA（前市批准）申请或扩展适应症申请。

510(k)清除通路：如果您的血液辐照器与FDA已经市售的类似产品相似并拥有相似的预期用途，您可以提交510(k)预市通知，提供与参考产品的相似性和等效性的证据。

PMA申请：如果您的血液辐照器是一种新颖、高风险的产品，或者无法通过510(k)清除通路获得市场准入，您可能需要提交PMA申请，提供详细的临床试验数据和其他技术资料。

扩展适应症申请：如果您的血液辐照器已经获得FDA批准，并且您希望扩展其适应症范围，您可以提交扩展适应症申请。

准备申请文件：根据选择的预市申请类型，准备相应的申请文件，包括技术资料、临床试验数据（如适用）、产品标签和说明书、质量体系文件等。

提交申请：将准备好的申请文件提交给FDA，并支付相应的申请费用。

审核和决策：FDA将对您的申请进行审查和评估，并可能要求补充资料或进行现场检查。FDA将根据您的申请材料和产品的安全性和有效性做出决策。

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