办理血液辐照器加拿大的MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写并签署加拿大的医疗器械许可证申请表格，提供详细的产品信息和申请人信息。

产品描述：提供血液辐照器的详细描述，包括产品型号、规格、用途、工作原理等。

技术文件：准备详尽的技术文件，包括产品设计和制造过程、材料清单、技术规格、产品性能测试报告、质量控制流程等。

临床数据：如适用，提供与血液辐照器相关的临床数据、临床试验结果或文献资料，以支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序和记录等，以证明产品制造过程符合质量管理要求。

安全性和有效性信息：提供产品的安全性和有效性信息，包括风险评估和管理计划、不良事件报告和安全性数据等。

包装和标签：提供产品包装和标签的样本，确保符合加拿大的标准和规定。

申请费用：根据加拿大卫生部的收费指南，支付相应的申请费用。费用根据申请的类别和复杂性而有所不同。

除了上述资料，根据具体情况和产品特性，加拿大卫生部可能会要求提供其他相关文件和信息。

如需办理国际或国内医疗器械认证，欢迎垂询！