要申请一次性使用中空纤维血液滤过器在美国的FDA（美国食品药品监督管理局）认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定您的中空纤维血液滤过器的产品分类，了解适用的FDA法规和指南。

编写预提交函（Pre-Submission）：在正式提交申请之前，您可以选择向FDA提交预提交函，以获取FDA对产品的初步反馈和建议。

准备申请文件：根据FDA的要求，准备申请所需的文件，包括但不限于以下内容：

510(k)或PMA申请表：根据产品分类，选择合适的申请表。

产品描述：提供详细的产品描述，包括设计、功能、适应症等信息。

技术文件：包括产品规格、材料说明、工艺流程、生产设施等。

验证和验证报告：提供产品的验证和验证报告，确保产品符合要求。

临床数据：如果有相关的临床数据支持产品的安全性和有效性，需要提供临床研究报告等。

提交申请：将准备好的申请文件提交给FDA，包括在线提交或邮寄纸质申请。

审核和评估：FDA将对提交的申请进行审查和评估，可能需要与您进行进一步的沟通和信息补充。

批准和上市：如果FDA认为您的申请符合要求，他们将发出批准函并将您的中空纤维血液滤过器列入FDA批准的医疗器械列表，您可以在市场上销售和推广产品。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。