要办理一次性使用中空纤维血液滤过器在欧洲的MDR（医疗器械监管规例）CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定您的中空纤维血液滤过器的产品分类，了解适用的MDR法规和指南。

编写技术文件：根据MDR的要求，编写技术文件，包括但不限于以下内容：

设计和制造信息：提供产品的设计和制造信息，包括材料、工艺流程、生产设施等。

性能评估：进行产品的性能评估，包括实验室测试、验证和验证报告等。

临床评价：根据产品的临床风险和预期用途，进行相关的临床评价和文献评估。

质量管理体系：提供与产品质量管理相关的文件，例如ISO 13485质量管理体系证书等。

选择认证机构：选择合适的认证机构进行认证评估。确保所选机构是经过欧洲各国认可的机构，可以进行CE认证评估。

申请评估：将准备好的技术文件提交给认证机构，他们将对文件进行评估，可能需要与您进行进一步的沟通和信息补充。

审核和认证：认证机构将对您的技术文件和相关信息进行审核，并进行现场审查（如果需要）。如果认证机构认为您的产品符合MDR要求，他们将颁发CE认证。

完成申报：根据欧洲各国的要求，完成必要的申报和注册手续，确保您的产品可以在欧洲市场合法销售和推广。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。