一次性使用高通量透析器的械字号办理流程可以包括以下步骤：

准备申请材料：准备需要提交的申请材料，包括但不限于产品说明书、技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。

联系械字号注册机构：与械字号注册机构（例如中国国家药品监督管理局）联系，了解具体的办理流程、申请表格和要求等信息。

填写申请表格：根据要求填写械字号申请表格，包括产品基本信息、技术规格、适应症、临床试验数据等内容。

递交申请材料：将填写完整的申请表格和其他所需材料递交给械字号注册机构，并按要求缴纳相关费用。

审核和评估：械字号注册机构将对申请材料进行审核和评估，包括技术评审、质量管理评审、临床试验数据评估等。

现场审核：根据需要，械字号注册机构可能会进行现场审核，以验证申请材料中的信息和要求是否与实际情况相符。

认证和核发械字号：经过审核和评估后，如果申请符合要求，械字号注册机构将颁发相应的械字号证书，确认该一次性使用高通量透析器已获得械字号认证。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。