在中国，助行架（框架式助行器）作为医疗器械需要获得械字号（注册证）才能在市场上合法销售和使用。办理框式助行架械字号的一般流程如下：

确定设备分类：首先，您需要确定框式助行架被归类为哪一类医疗器械。根据中国的医疗器械分类规定，医疗器械分为三类，从Ⅰ类（低风险）到Ⅲ类（高风险）。您需要根据设备的特性和用途，确定其分类。

准备技术资料：根据械字号申请要求，您需要准备完整的技术资料，包括设备的设计和性能规格、制造工艺、生物相容性测试、临床评价（如果适用）、质量管理体系等。这些资料将作为您申请械字号的依据。

指定代理机构：如果您的公司不是位于中国大陆地区，您需要委托一家在中国的代理机构来代理您的械字号申请。

提交申请：将准备好的技术资料提交给中国国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）。提交申请后，NMPA将对您的申请进行审核和评估。

审核和评估：NMPA将对您的技术资料进行审核和评估，确保设备符合中国的医疗器械法规和标准。

现场审查（如果需要）：在某些情况下，NMPA可能会要求进行现场审查，以确保设备的安全性和有效性。

获得械字号：如果您的申请通过审核并符合要求，NMPA将向您颁发械字号（注册证），证明您的框式助行架可以在中国市场上合法销售和使用。

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