在中国，医疗器械需要获得医疗器械注册证（也称为械字号）才能合法上市销售。对于手术计划软件，同样需要获得械字号，以下是一般的办理流程：

准备技术文件和申请资料：您需要准备详细的技术文件，包括产品的设计、性能参数、制造工艺、安全性能、临床试验数据（如果适用）、使用说明书等。此外，您还需要准备公司资质文件和其他相关的申请资料。

选择技术评审机构：在中国，您需要选择一家经过认可的技术评审机构，提交技术评审申请。技术评审机构将对您的技术文件进行审核和评估，确认产品是否符合中国的医疗器械监管要求。

提交注册申请：一旦您的技术文件通过了技术评审机构的审核，您可以向中国国家药品监督管理局（国家药监局）提交医疗器械注册申请。

审核和评估：国家药监局将对您的申请进行审核和评估，可能需要进行现场审查和检查。他们将核实您的技术文件的真实性和有效性，以及您的产品是否符合相关的法规和标准。

批准发证：如果您的申请获得批准，国家药监局将发放医疗器械注册证（械字号）。获得械字号后，您的手术计划软件就可以合法上市销售了。

请注意，医疗器械注册的办理流程可能会因产品的分类和申请情况而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。