在中国，轮式助行架的械字号办理流程如下：

资料准备： 准备申请所需的资料，包括产品的技术资料、质量管理体系文件、临床试验数据等。

选择机构： 选择符合资质要求的医疗器械检测机构或医疗器械注册代理机构，以协助进行械字号申请。

进行测试： 将轮式助行架送往指定的医疗器械检测机构进行必要的技术测试和安全性评估。

编写申请报告： 根据相关规定，编写械字号申请报告，包括产品的技术特性、临床试验数据、质量管理措施等。

提交申请： 将械字号申请报告及相关资料提交至中国国家药品监督管理局（NMPA）。

审核审批： NMPA对提交的申请进行审核和审批，可能会要求补充提供额外的资料。

获得械字号： 审批通过后，获得轮式助行架的械字号，即医疗器械注册证。

公示与备案： 获得械字号后，需要进行公示和备案手续，确保产品的合法销售。

办理械字号是一项复杂的过程，涉及的文件和要求可能会因产品的特性和类别而有所不同。建议您在办理械字号前咨询专 业的医疗器械注册代理机构或律师，以确保您的申请能够顺利进行并符合相关法规要求。

如需办理国际或国内医疗器械认证，欢迎垂询！