在中国，医疗器械需要获得医疗器械注册证（也称为械字号）才能合法上市销售。对于手术模拟软件，同样需要获得械字号，以下是一般的办理流程：

准备技术文件和申请资料：您需要准备详细的技术文件，包括产品的设计、性能参数、制造工艺、安全性能、临床试验数据（如果适用）、使用说明书等。此外，您还需要准备公司资质文件和其他相关的申请资料。

选择技术评审机构：在中国，您需要选择一家经过认可的技术评审机构，提交技术评审申请。技术评审机构将对您的技术文件进行审核和评估，确认产品是否符合中国的医疗器械监管要求。

提交注册申请：一旦您的技术文件通过了技术评审机构的审核，您可以向中国国家药品监督管理局（国家药监局）提交医疗器械注册申请。

审核和评估：国家药监局将对您的申请进行审核和评估，可能需要进行现场审查和检查。他们将核实您的技术文件的真实性和有效性，以及您的产品是否符合相关的法规和标准。

批准发证：如果您的申请获得批准，国家药监局将发放医疗器械注册证（械字号）。获得械字号后，您的手术模拟软件就可以合法上市销售了。

请注意，医疗器械注册的办理流程可能会因产品分类和申请情况而有所不同。在办理械字号过程中，您可能需要花费相当长的时间和精力。因此，建议您在办理之前充分了解中国医疗器械监管要求，并可能寻求专 业的医疗器械注册服务机构的帮助。

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