虽然我没有具体的关于石膏刀在马来西亚MDA认证的信息，但一般而言，医疗器械的认证通常包括以下几个步骤：

准备文件和材料：首先，您需要准备一系列文件和材料，包括产品说明、技术规格、制造流程、质量控制等。这些文件将用于评估产品是否符合相关的标准和法规。

申请提交：您需要将准备好的文件提交给马来西亚药品管理局（MDA）或相关的监管机构，填写申请表格并支付申请费用。

技术评估：MDA可能会对您的申请进行技术评估，以确定您的产品是否满足马来西亚的医疗器械标准和法规要求。这可能涉及对产品样本的测试和审查。

质量管理审核：MDA可能还会对您的生产和质量管理体系进行审核，以确保您的产品在生产过程中能够保持一致的质量水平。

现场检查：MDA可能会进行现场检查，以核实您提供的信息和文件的准确性。他们可能会访问您的生产设施或办公室。

批准和颁发认证：如果您的产品通过了评估和审核，MDA将颁发医疗器械认证，允许您在马来西亚市场上销售和使用您的产品。