是的，医疗器械亚美尼亚MoH（卫生部）认证通常需要提交产品说明书。产品说明书是指详细描述医疗器械产品的性能、用途、使用方法、注意事项等信息的文件。以下是关于产品说明书在亚美尼亚MoH认证中的重要性和要求：

产品信息的传达： 产品说明书是向用户传达产品信息的重要途径之一。它提供了有关产品的基本描述、功能特点、技术规格等信息，帮助用户了解产品的基本特性和用途。

正确使用方法的说明： 产品说明书详细描述了产品的正确使用方法、操作步骤和注意事项。这有助于用户正确使用产品，避免误用或造成意外伤害，保障用户的健康和安全。

产品性能和规格的说明： 产品说明书通常包括产品的性能指标、规格参数等信息。这有助于用户了解产品的性能特点，选择适合自己需求的产品，并对产品的性能和质量进行评估。

产品标准符合性的证明： 产品说明书可以证明产品符合相应的标准和法规要求。通过详细描述产品的技术规格、性能参数等信息，产品说明书可以向用户展示产品的合规性和质量保证。

使用说明和警告信息： 产品说明书包括产品的使用说明和警告信息，提醒用户在使用产品时需要注意的安全事项和注意事项。这有助于降低产品使用过程中的风险和意外事件，保障用户的安全和健康。

在亚美尼亚MoH认证申请过程中，通常要求申请者提交完整和准确的产品说明书。产品说明书应包括以下内容：

产品的基本信息，如产品名称、型号、规格等。

产品的用途和适应症。

产品的技术规格和性能参数。

产品的使用方法和操作步骤。

使用产品时需要注意的安全事项和注意事项。

产品的贮存和运输要求。

产品的维护和保养说明。

产品的售后服务和投诉处理方式。

产品说明书通常需要以亚美尼亚语或英语书写，并确保内容准确、清晰、易懂。在提交产品说明书时，申请者需要确保其与实际产品一致，且符合亚美尼亚MoH认证的相关法规和标准要求。提交完整和准确的产品说明书有助于提高申请的审核通过率，确保产品在市场上的合法销售和使用。