土库曼斯坦TDAC注册证通常适用于在土库曼斯坦境内销售和使用的医疗器械产品。平行进口器械是指经过合法渠道进口到目的国，但未经授权生产商同意的医疗器械产品。由于平行进口器械的特殊性，其在目的国的注册、认证和监管方面可能存在不同的要求和规定。

在土库曼斯坦境内销售平行进口器械时，可能需要满足土库曼斯坦的医疗器械法规和标准要求，包括可能需要申请土库曼斯坦TDAC注册证。然而，具体是否需要申请TDAC注册证，以及申请流程和要求，可能会受到土库曼斯坦相关部门的规定和政策影响。

因此，如果计划在土库曼斯坦销售平行进口器械，建议与土库曼斯坦的医疗器械注册管理机构或相关部门联系，了解其对平行进口器械的具体要求和规定，并根据实际情况进行申请和办理。