在美国，核苷单体的FDA NDC（国家药品代码）编号的申请和获取过程如下：

NDC编号由三个部分组成：

前缀（Labeler Code）：通常由FDA分配给制造商或分销商。

中缀（Product Code）：由制造商自定义，用于区分不同的药品。

后缀（Package Code）：描述包装类型和尺寸。

注册企业：首先，您需要在FDA注册您的制造商信息。只有注册的制造商才能申请NDC。

详细描述：提供关于核苷单体的详细信息，包括成分、用途、剂型、规格和包装。

标签样本：准备产品标签样本，符合FDA的标签要求。

提交NDC申请：在FDA网站上提交NDC申请，包含所有相关的产品信息和注册信息。

等待分配：一旦审核通过，FDA会分配一个唯一的NDC编号。

持续合规：确保产品在销售期间符合FDA的所有要求，包括标签更新和年度报告。

确保准备充分并遵循FDA的规定，以便顺利获得NDC编号。如需进一步的信息或指导，请告诉我！