在药包材的FDA DMF（药物主文件）申请过程中，您可以在文件审核过程中增加型号或规格，但需要遵循一定的流程和要求。以下是一些关键点：

补充DMF：如果您希望增加新的型号或规格，您需要提交补充DMF（也称为修订或修改），以反映新型号的详细信息。

更新文件：补充文件中应包括新型号的描述、制造工艺、质量控制方法和相关的测试数据。

审核过程：FDA会对补充的内容进行审核，以确保新型号符合所有相关的质量和安全标准。

时间：补充DMF的审核时间通常会较长，可能需要几个月的时间，具体时间取决于补充内容的复杂性。

符合要求：确保新型号在所有方面符合FDA的要求，包括成分、生产工艺、质量标准等。

文档更新：在DMF中更新任何相关的文档，以确保信息的一致性和完整性。

通知客户和合作伙伴：在DMF获批后，确保通知相关客户和合作伙伴新型号的可用性。

维持一致性：在生产过程中，确保新的型号与原有型号保持一致，尤其是在质量控制和检测方法方面。

在FDA DMF中增加型号是可以的，但需遵循补充提交的程序，并确保所有信息符合FDA的要求。如果您不确定如何进行补充，建议咨询专业的法规顾问或合规专家，以确保顺利进行。

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