如果公司位于美国以外，在申请胜肽类产品的FDA DMF（药物主文件）时，必须指定一名美国代理（U.S. Agent）。美国代理的职责包括协助处理与FDA的沟通、应对审查中的信息请求（IR）以及其他与DMF相关的事务。代理人需精通FDA法规和沟通流程，以便更好地支持DMF申请。

代理人指定：选择一家熟悉FDA流程的合规公司或咨询机构作为代理人，代理人将帮助确保DMF文件符合FDA的标准。

提交地点：DMF申请通过FDA的**CDER（药品评审与研究中心）电子提交网关（CDER Direct NextGen Portal）**在线提交。该平台专门用于FDA药物相关文件的电子提交，符合FDA要求的格式和标准。

协助处理FDA发出的任何文件和信息请求。

在FDA需要与申请者联系时，代理人会作为主要联系人。

协助确保申请人及时响应FDA的任何要求，避免延误申请进程。

选择合格的代理和准备符合要求的申请材料，将大大有助于胜肽DMF申请的成功。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。