申请辅酶Q10（Coenzyme Q10）FDA DMF（药物主文件）注册的时间通常会因多个因素而有所不同。以下是一般情况下的时间框架：

文档准备：根据申请的复杂性，准备完整的DMF申请材料通常需要 几周到几个月 的时间。这个阶段包括生产工艺、质量控制、稳定性研究和其他必要文档的整理。

电子提交：通过FDA的CDER电子提交网关进行提交，一般只需要几天的时间来完成提交过程。

初步审查：FDA将在收到DMF后的 30天内 进行初步审查，以确保申请材料的完整性和符合性。

正式审查：如果初步审查通过，FDA将进行正式审查，这个过程通常需要 6到12个月，具体时间取决于DMF的复杂性、FDA的工作负荷和申请的清晰程度。

补充信息请求：在正式审查过程中，FDA可能会要求提供额外的信息或数据，响应这些请求可能会导致审查时间的延长。

一旦DMF通过审查，FDA将发出批准通知，并分配DMF编号。整个申请过程从开始准备到最终获得批准，通常会持续 6个月到1年，具体时间视各个环节的效率和复杂性而定。

整体来说，从准备申请材料到最终获得FDA DMF批准，通常需要 6个月到1年 的时间。为了加快这一过程，建议提前规划，确保所有材料的完整性和准确性，并及时响应FDA的请求。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。