申请玻色因（Boswellia Serrata Extract）FDA DMF（药物主文件）注册的时间框架可能因多个因素而异，通常包括以下几个阶段：

文档准备：根据FDA的要求准备申请材料，这一过程可能需要几周到几个月，具体时间取决于公司内部的资源和数据准备的复杂程度。

稳定性和质量控制研究：如果需要进行新的稳定性研究和质量控制测试，这可能会增加额外的时间，通常需要几个月。

电子提交：通过FDA的CDER电子提交系统提交DMF申请，提交过程通常相对快速，但确保文件格式符合要求很重要。

初步审查：FDA将在收到DMF申请后进行初步审查，通常在30天内完成。此阶段主要是确认提交的材料是否完整。

正式审查：若初步审查通过，FDA将进入正式审查阶段，通常需要6个月到12个月。审查时间的长短可能受到以下因素影响：

提交材料的复杂性

FDA需要的额外信息和数据

FDA审查员的工作负荷

通知与批准：一旦审核通过，FDA将向申请者发送批准通知。此时，DMF的状态将更新为有效。

总体时间：从准备申请到获得FDA的DMF批准，整个过程通常需要6个月到1年，但如果有额外的研究或数据需要提交，这一时间可能会延长。

确保及时准备完整的申请材料，并在申请过程中与FDA保持良好的沟通，可以帮助缩短DMF申请的时间。同时，充分的前期准备和研究可以减少后续可能出现的审查问题，从而加快申请进度。

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