国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
民用口罩EN149标准CE认证

一、为什么要做CE认证?

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

1.被海关扣留和查处的风险;

2.被市场监督机构查处的风险;

3.被同行出于竞争目的的指控风险。

二、口罩办理欧盟EN149: 2001检测标准:

呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记

FFP1:最低过滤效果》80%

FFP2:最低过滤效果》94%

FFP3:最低过滤效果》97%

1、最高可允许粉尘穿透值 Maximum Penetration:气流量在 95 LPM

2、 最初测试可允许流量阻抗压差(DELTA P) Breathing Resistance

三、口罩办理CE认证的流程:

第一步:申请

1.填写申请表

2.申请公司信息表

3.提供产品资料并寄样

第二步:报价

根据所提供的资料工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;

第三步:付款

申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项

第四步:测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步:项目完成,颁发CE证书

四、口罩办理CE认证的费用以及周期

周期:6-8周

更多详情联系航天检测贾经理:

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