医用浴巾属于医疗器械中的一种，需要符合FDA的相关要求才能获得认证。根据FDA的规定，医用浴巾需要作为“类I医疗器械”进行注册，注册的流程如下：

1. 确定产品是否符合FDA的分类标准和注册要求。

2. 注册成为FDA的系统用户并申请设备注册。

3. 准备注册文件和产品信息，包括产品名称、材料、设计、功能等，同时还需要提供生产和销售的授权文件和其他相关证明材料。

4. 提交注册申请，FDA会对申请进行审核并决定是否授权注册。

在申请注册前，需要对产品进行严格的质量控制，确保产品符合FDA的安全性和有效性要求。

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