体外神经刺激器在加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device Licensing，MDL）认证流程包括以下步骤：

1. 确定设备类别和风险等级：首先，确定体外神经刺激器在加拿大的设备类别和相应的风险等级，这将决定所需的认证路径和要求。

2. 准备技术文件：根据加拿大的要求，准备完整的技术文件，包括设备描述、设计和性能特征、材料和成分、生物相容性、临床评估数据等。

3. 提交许可申请：将准备好的技术文件和申请表格提交给加拿大的医疗器械许可机构，即Health Canada的医疗器械局（Medical Devices Bureau）。

4. 审核和评估：医疗器械局将对提交的文件进行审核和评估，包括对技术文件的完整性和合规性进行检查，并对设备的安全性和有效性进行评估。

5. 审核补充材料和信息：如果在审核过程中需要补充材料或提供额外的信息，医疗器械局将要求申请人提供相关材料或信息。

6. 许可决策和发放：一旦审核和评估完成，医疗器械局将作出许可决策。如果许可获得批准，医疗器械局将发放MDL号，并在注册系统中分配设备分类和械字号。

需要注意的是，具体的办理流程和所需时间可能因产品的特殊性、申请情况和医疗器械局的工作负荷而有所不同。建议在办理之前详细了解加拿大的要求，并可能寻求专业咨询或与医疗器械局直接联系，以获取Zui·准确和Zui·新的办理流程信息。

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