CE-IVDR认证的产品类别是根据欧洲委员会（European Commission）关于体外诊断医疗器械的规定进行分类的。针对鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）检测试剂，其产品类别通常属于体外诊断医疗器械的"IVD类"或"自我诊断类"。

以下是CE-IVDR认证中常见的产品类别：

1. IVD类（In Vitro Diagnostic Devices）：这一类别适用于专业使用的体外诊断医疗器械，用于医疗专业人员在临床实验室等环境中进行检测和诊断。

2. 自我诊断类（Self-Test Devices）：这一类别适用于患者自行使用的体外诊断医疗器械，用于在非专业人员的监督下进行自我测试和自我诊断。

对于鳞状上皮细胞癌抗原（SCC）检测试剂，具体属于哪个产品类别，需要根据产品的预期用途、使用者、测试环境等因素进行评估和区分。一般来说，如果该检测试剂只能由医疗专业人员在临床实验室等专业环境中进行使用和解读结果，则属于IVD类；如果该检测试剂被设计用于患者自行进行测试并进行自我诊断，则属于自我诊断类。