根据欧洲医疗器械监管法规（MDR），止血夹（Hemostatic Forceps）作为医疗器械需要进行CE认证以在欧洲市场销售。

关于是否需要进行临床试验，具体取决于止血夹的分类和预期用途。

根据MDR的规定，某些类别的高风险医疗器械需要进行临床评价，其中可能包括临床试验。临床评价的目的是评估医疗器械的安全性和有效性，并确定其是否符合预期的临床性能要求。

对于一些低风险或已有类似器械可作为临床比对依据的止血夹，临床试验可能不是必需的。在这种情况下，您可以通过文献研究、已有的临床数据或者已获得CE认证的相似器械的数据来支持您的CE认证申请。

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