要将脊柱后路撑开器出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 了解法规和要求：在开始之前，建议您详细了解马来西亚的医疗器械法规和MDA的要求。了解法规将帮助您了解所需的申请文件、测试要求和其他相关要求。

2. 委托本地代理：作为境外制造商，您通常需要委托一家在马来西亚注册的本地代理进行代理申请。该代理机构将协助您的申请过程并代表您与MDA进行沟通。

3. 准备申请材料：根据MDA的要求，准备必要的申请材料。这些材料可能包括产品说明书、技术规格、质量管理体系文件、生产许可证明等。同时，您可能需要提供产品的注册证书、ISO认证等相关文件。

4. 申请MDA认证：与您的本地代理合作，提交完整的申请材料给MDA。同时，您可能需要支付相关的申请费用。

5. 评估和审批：MDA将对您的申请进行评估和审批。他们可能会要求补充信息或进行现场审查，以确保您的产品符合安全性和性能要求。

6. 获得认证：如果您的申请获得批准，您将收到MDA颁发的认证文件，证明您的脊柱后路撑开器符合马来西亚的医疗器械法规要求。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！