根据欧洲医疗器械监管体系（Medical Device Regulation，MDR）的要求，一次性使用皮肤刮匙的CE认证通常不要求进行临床试验。

然而，这取决于产品的分类和风险等级。

根据MDR的分类规则，一次性使用皮肤刮匙可能属于低风险（类别 I）或中等风险（类别 IIa）的医疗器械。对于低风险的医疗器械，一般不需要进行临床试验。而对于中等风险的医疗器械，MDR要求进行临床评估，但通常不需要进行实际的临床试验。

然而，需要注意的是，具体的要求可能会因产品的设计、预期用途、材料特性等因素而有所不同。在某些特殊情况下，监管机构可能要求进行临床试验来评估产品的安全性和有效性。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！