中国的医疗器械认证并不由一个名为"FDA"的机构颁发，而是由中国国家药品监督管理局（中国FDA）负责管理和颁发。中国的医疗器械认证制度主要包括两个方面：注册和产品合规性认证。

1. 注册：医疗器械需要进行注册才能在中国市场上销售和使用。注册的程序包括提交注册申请、审核和评估申请材料、进行技术评价和临床试验等步骤。*终，如果医疗器械符合相关标准和要求，中国FDA会颁发注册证书。

2. 产品合规性认证：除了注册，某些类别的医疗器械还需要进行特定的产品合规性认证，以确保其符合相关的安全性和质量标准。这些认证包括强制性认证（如中国强制性产品认证，即CCC认证）和自愿性认证（如ISO认证、CE认证等）。产品合规性认证可以提高医疗器械的市场竞争力，并确保其满足国际质量和安全标准。