欧盟CE MDR（Medical Device Regulation）认证的费用是由认证机构或第三方评估机构收取的，并且具体费用会因申请产品的类别、风险等级和认证机构的选择而有所差异。以下是一般情况下的费用因素和收费方式：

1. 产品类别和风险等级：CE MDR认证的费用通常与产品的类别和风险等级相关。较高风险的产品可能需要进行更多的评估和审核，因此费用可能相对较高。

2. 认证机构选择：不同的认证机构可能会有不同的收费标准。您可以与多家认证机构联系，了解他们的收费情况，并选择适合您产品的机构。

3. 评估服务范围：认证机构通常会根据您的产品特点和需求提供不同的评估服务。例如，技术文件审核、性能测试、临床评价等都可能会涉及额外的费用。

4. 项目复杂性和时间：如果您的产品具有较高的复杂性或需要更长时间来完成评估和审核过程，可能会影响费用。

请注意，具体的费用需向认证机构咨询以获得准确的报价。在选择认证机构之前，建议您与多家机构联系，并要求提供明确的费用结构和报价细节。此外，还应该了解认证机构的资质和声誉，以确保您选择到可靠的机构进行CE MDR认证。