Class A（低风险产品）：

通常是对患者无侵入性的设备，如外科工具、简单的诊断设备等。

这些产品的认证要求相对简单，通常不需要临床数据，但需要提供技术文档、标签样本等。

Class B（中等风险产品）：

包括某些诊断设备、治疗设备、血糖监测仪等。

这些产品要求更详细的技术文档、临床验证报告或性能验证。

Class C（高风险产品）：

包括植入物、生命支持设备、复杂的诊断和治疗设备等。

需要提供详细的临床数据、风险管理报告、质量管理体系（如ISO 13485认证）等。

Class D（极高风险产品）：

涉及生命保障、重大治疗或诊断功能的设备，如人工心脏起搏器、血液透析机等。

对这类产品的审核要求Zui为严格，通常需要提供完整的临床试验数据和性能验证报告，并可能要求现场检查。

制造商资格要求：

申请者必须提供制造商的详细资料，包括制造许可证、生产设施的质量管理体系文件等。

外国制造商需要提供授权代理商或进口商的详细信息，并且代理商需要在巴基斯坦具有合法的运营资格。

质量管理体系：

所有医疗器械制造商需符合 ISO 13485 标准，这是全球医疗器械行业的质量管理体系标准。DRAP要求制造商提供有效的质量管理体系证明文件（如ISO 13485认证）。

产品符合性文件：

申请人需要提交产品的技术文件，证明其符合相关的技术标准和要求。这些文件包括产品说明书、性能测试报告、产品标签、用户手册等。

临床数据要求：

对于中高风险产品，DRAP通常要求提交临床数据或试验报告，以证明产品的安全性和有效性。

临床数据应符合，且可追溯到临床试验的原始数据。

自由销售证明（Free Sale Certificate）：

申请者需要提供产品在原产国或其他国家市场上的自由销售证明，证明该产品在其他国家已获得销售许可。

进口商/代理商：

外国制造商需要在巴基斯坦代理商进行注册。代理商需提供有效的代理协议。

进口商需要注册并获得许可。

标签要求：

产品标签应符合巴基斯坦市场的法规要求，包括产品名称、制造商信息、批号、生产日期、有效期、存储条件、使用方法、注意事项等。

标签语言通常要求是英语或乌尔都语（Urdu）。

使用说明书：

需要提供详细的使用说明书，说明产品的正确使用方法、适应症、不良反应、禁忌症、存储和清洁指南等。

使用说明书也需符合DRAP的语言要求。

上市后监管：DRAP要求注册产品上市后定期进行监控，确保产品的安全性和有效性。如果出现产品质量问题，DRAP有权要求产品下架、召回或进行其他处置。

不良事件报告：所有医疗器械的制造商或进口商需定期向DRAP报告与产品相关的不良事件。

质量检查：DRAP有权定期检查进口产品的质量，包括对产品样品的检测。

定期更新：医疗器械注册证书有效期为 五年。注册到期后，申请者需要进行注册续期，提交必要的更新文件，如生产或技术变更报告、临床数据更新等。

技术变更：如果产品有重大变更（如设计更改、生产工艺改变、添加新的适应症等），申请者必须向DRAP报告并提交相应的变更文件。

注册费用：DRAP对医疗器械的注册申请收取一定的费用。费用的金额取决于产品的类别和复杂程度，申请人需要按照DRAP的要求支付相应的注册费用。

现场检查费用：如果需要现场检查，还可能需要额外支付检查费用。

ISO 13485：质量管理体系。

ISO 14971：风险管理。

IEC 60601：电气安全和基本性能要求。

ISO 10993：生物兼容性测试。