办理出口加拿大的MDL（Medical Device License）认证涉及以下一般步骤：

1. 确定产品分类：首先，确定无菌磨头是否属于加拿大卫生部监管的医疗器械范畴，并确定其适用的产品分类代码。

2. 准备申请文件：根据加拿大卫生部的要求，准备完整的MDL申请文件。文件通常包括以下内容：

   - 产品描述和规格

   - 制造过程和质量控制计划

   - 材料和组件清单

   - 性能测试和验证报告

   - 标签和包装材料

   - 临床数据（如果适用）

   - 不良事件和风险管理计划等

3. 委托认证代理：可以选择委托认证代理机构或咨询公司来协助申请MDL认证。他们将协助您处理申请和与加拿大卫生部的沟通。

4. 提交申请：通过加拿大卫生部指定的在线或纸质申请系统，提交申请文件，并支付相应的申请费用。

5. 审核和评估：加拿大卫生部将对您的申请进行审核和评估，包括技术文件的合规性、性能和安全性等方面。他们可能会要求补充材料或进行进一步的沟通和讨论。

6. 决策和批准：如果您的申请符合要求，加拿大卫生部将发放MDL，允许您在加拿大市场上销售和使用无菌磨头。

请注意，以上是一般的流程概述，具体的MDL认证流程可能因产品的特定情况和加拿大卫生部的要求而有所不同。在进行认证申请之前，建议您详细阅读加拿大卫生部的指南和要求，或咨询人士以获取更具体的指导。此外，加拿大的医疗器械法规和认证流程可能会有更新和变化，因此请确保您使用新的信息来进行申请。