要将椎骨骨凿出口到美国并进行FDA 510(k)认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 确定产品分类：确定椎骨骨凿的产品分类。根据FDA的分类系统，将其归类为相应的医疗器械类别。

2. 收集技术文件：准备详细的技术文件，包括产品描述、设计文档、制造过程、质量控制措施、性能测试数据等。确保文件准确、完整，并符合FDA的要求。

3. 比较产品与已获得510(k)的类似产品：查找已经获得FDA 510(k)认证的类似产品，并比较其与您的椎骨骨凿的相似性。这将帮助确定适用的510(k)途径和申请要求。

4. 编写510(k)申请文件：根据FDA的要求，编写510(k)申请文件。这包括表格、摘要、陈述、测试数据等。确保申请文件符合FDA的格式和内容要求。

5. 提交510(k)申请：将准备好的510(k)申请文件提交给FDA。同时，您需要支付相关的申请费用。

6. 510(k)审核：FDA将对您的申请进行审核。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。您需要及时响应并提供所需的信息。

7. 510(k)认证批准：如果您的申请符合FDA的要求，并通过了审核，FDA将发放510(k)认证。这意味着您可以将椎骨骨凿出口到美国市场。

请注意，以上流程仅为概述，具体的办理流程可能因具体情况而有所不同。办理FDA 510(k)认证可能需要时间和资源，建议您与的法规顾问或律师合作，并与FDA的相关部门联系以获取新的要求和指南。